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          人結腸癌細胞,HCT-15

          簡要描述:人結腸癌細胞,HCT-15
          DNA fingerprinting證據表明,這株細胞和DLD-1(ATCC CCL-221,人結直腸腺癌)來源于同一個人;但同工酶及細胞染色體組型分析仍存疑問;細胞呈CSAp陰性(CSAp-);角蛋白陽性。

          • 產  地:上海
          • 廠商性質:經銷商
          • 更新時間:2021-01-21
          • 訪  問  量:773

          詳細介紹

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          人結腸癌細胞,HCT-15

          細胞名稱:人結腸癌細胞;HCT-15
          組織來源:結腸癌細胞
          培養條件:RPMI-1640+10%FBS
          形態:貼壁;上皮細胞樣
          背景:細胞呈CSAp陰性(CSAp-);角蛋白陽性。
          Cells-0098 HCT-8(人盲腸腺癌細胞) 500000cells/瓶
          細胞名稱:人盲腸腺癌細胞;HCT-8
          組織來源:盲腸腺癌細胞
          培養條件:RPMI-1640+10%FBS
          形態:貼壁;上皮細胞樣
          背景:HCT-8與HRT-18是一樣的。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
          Cells-0099 HEC-1-A(人子宮內膜腺癌細胞) 500000cells/瓶
          細胞名稱:人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-A
          組織來源:子宮內膜腺癌細胞
          培養條件:McCoy’s+10%FBS
          形態:貼壁;上皮細胞樣

          動物細胞培養,大致的步驟是這樣:

          1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養瓶中,在培養箱里培養--------原代培養.

          但是,不要以為這樣就能一直無限培養下去.

          因為人結腸癌細胞,HCT-15在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現一種接觸抑制.

          2.我們為了它們能繼續增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續培養--------傳代培養.

          1.      棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          2.      加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
          3.      按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
          4.      將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
          3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

           
          注意事項:
          1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
          2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
           
           

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